Post by account_disabled on Dec 27, 2023 5:13:35 GMT -5
本周二（6 月 7 日），商会批准了一项法案 ，授权联邦政府在发生国家或国际卫生紧急情况时打破药品和疫苗生产专利。由于参议院的文本发生了变化，这个话题又回到了参议院。 Tânia Rego/巴西通讯社 提案涵盖紧急情况或公共灾难情况 Tânia Rego/Agência Brasil 该项目报告员副手 Aécio Neves (PSDB-MG) 的替代人选已获得批准。根据文本，专利或专利申请的持有者如果尚未获得，将获得产品净销售价格的1.5%作为特许权使用费，直到价值得到有效确定。 然而，在专利申请的情况下，只有在专利最终获得批准后才需要缴纳费用。支付的费用将相当于专利被破坏之前授予其他未经授权的制造商的整个强制许可期限。 文本还规定，报酬将考虑每种情况的具体情况，例如许可证的经济价值、期限、投资估算、生产成本和国内市场的销售价格。
清单和评估 为了打破专利，行政部门必须公布可能有助于处理紧急情况的产品的专利或专利申请清单。这必须在紧急情况或公共灾难发生后 30 天内进行。必须咨询公共实体、教育和研究机构以及代表社会 手机号码列表 和生产部门的其他实体。 清单中不能包括符合生产技术转让协议或自愿许可的专利和专利申请，只要它们能够保证满足内部需求。它还必须包含专利或申请的单独数量、持有人的身份以及每项强制许可授权的目标的具体说明。 30 天后，执行人员将单独评估列出的每项技术。强制许可仅授予具有成熟技术和经济生产能力的生产者。此外，根据该提案，国家工业产权局（INPI）应优先分析受强制许可的专利申请。
如果联邦行政部门认为专利持有人做出了能够保证满足内部需求的客观承诺，则可以将该产品从清单中删除。满足需求的数量、价格和期限必须符合国家紧急状态、公共利益或公共灾难状态的需要。 共享 被破坏专利的持有者必须提供生产产品所需的信息，否则将受到专利无效的处罚。公共机构还必须共享其拥有的数据。实行卫生监督注册的产品只有在获得最终或紧急授权后才能销售。